"Уровень мастерства врача сегодня, как правило, обратно пропорционален количеству выписываемых им лекарств!"
Доктор Петрунин Д.Г.
 
Лечение сахарного диабетаНаталья Викторовна Иваненко,53 года,директор департамента методологии банковского надзора НБУ Сахарный диабет был обнаружен у меня в феврале 2007г..Поначалу была только на диете, но вскоре начала принимать амарил и метформин. Несмотря на лекарства, уровни сахара всё время росли и я начала искать другие методы лечения ...Подробнее
Лечение сахарного диабетаСергей Васильевич Супрунов, 50 лет, город Донецк, директор ПТК “Шахтёр” шахты им. А.Ф. Засядько Сахарным диабетом 2-го типа я заболел ещё в 1992 г.. В течение 16 лет я неоднократно консультировался у лучших специалистов по сахарному диабету в Украине, Москве и в Германии. Несмотря на поддержку семьи (моя жена ...Подробнее
Лечение сахарного диабетаЯфа Фришлинг, 61 год, город Ришон ЛеЦиона Я заболела сахарным диабетом 2-го типа в 1992 году. Уже через 2–3 года я начала колоть инсулин (200 единиц в сутки!!!), и несмотря на это, уровень сахара у меня оставался очень высоким. Врач-специалист посоветовал мне ...Подробнее

Результаты исследований саксаглиптина

7 июня на 68-й сессии Американской диабетической ассоциации были представлены результаты 24-недельного исследования III фазы препарата саксаглиптина («Bristol-Myers Squibb Co.», «AstraZeneca») для применения 1 раз в сутки у пациентов с сахарным диабетом II типа.
Согласно полученным данным была отмечена эффективность препарата; профиль безопасности был сравним с плацебо. Так, в этом многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании принял участие 401 пациент в возрасте 18–77 лет с сахарным диабетом II типа и уровнем гликозилированного гемоглобина A1c 7–10%.
Больные были разделены на 4 группы и получали соответственно саксаглиптин в дозе 2,5; 5 и 10 мг или же плацебо один раз в сутки. На 24-й неделе исследования уровень гликозилированного гемоглобина А1с менее 7% был достигнут у 35% пациентов, принимавших саксаглиптин в дозе 2,5 мг, у 38% — 5 мг, 41% — 10 мг и 24% — получавших плацебо.
Также было выявлено статистически достоверное снижение уровня глюкозы в крови как натощак, так и после еды по сравнению с плацебо. Кроме того, у пациентов всех групп отмечали незначительное уменьшение массы тела.
В случае одобрения препарата Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) компании планируют маркетировать саксаглиптин под торговым названием Onglyza. Саксаглиптин принадлежит к классу препаратов, известных как ингибиторы дипептидилпептидазы 4-го типа. Первое лекарственное средство этой группы — Januvia (ситаглиптин, «Merck&Co.») — было выведено на рынок в 2006 г. (см. «Еженедельник АПТЕКА» № 41 (562) от 23.10.2006 г.). В 2007 г. объемы его продаж в мире составили 668 млн дол. США.

Теги: FDA Саксаглиптин


 
   
Клиника доктора Петрунина Д.Г. - лечение и профилактика сахарного диабета 2 типа
Лицензия Министерства охраны здоровья Израиля №0346 от 18.1.1993

SpyLOG HotLog Rambler's Top100